Skip Label

Bindweefselziekten en ILD

Absolute contra-indicaties

Terug naar Ofev gebruik bij longfibrose

Bindweefselziekten en ILD

Ongeveer 15% van patiënten met bindweefselziekten kan ILD ontwikkelen1 

Bij patiënten met bindweefselziekten (connective tissue disease, CTD) komt bij ongeveer 15% ILD voor.1 Onder CTD vallen onder andere reumatoïde artritis (RA) en systemische sclerose (SSc).4  

CTD-ILD prevalentie cijfers

Risicofactoren van ILD bij CTD-ILD patiënten 

Vooral bij actieve ziektegevallen van RA moet gedacht worden aan RA-ILD.5 Risicofactoren zijn:5 

Risicofactoren van ILD bij RA

Ook bij patiënten met systemische sclerose is het goed om bedacht te zijn op ILD: tot 42% van de patiënten ontwikkelt ILD.4 Risicofactoren zijn:6,7 

Risicofactoren van ILD bij SSc

Tijdige diagnose is belangrijk8,9 

De diagnose longfibrose is vaak vertraagd. Er kan 9-12 maanden zitten tussen de eerste symptomen en de ILD-diagnose, en 2 jaar tussen de diagnose en de detectie van progressie.8  Door deze vertraging wordt het risico op vroegtijdig overlijden bij IPF- en PPF-patiënten verhoogd.9,10  

Verkort de tijd tot diagnose: verwijs bij verdenking van ILD door naar een behandel- of expertisecentrum voor ILD.

 

Download de informatiekaart over ILD en progressie

REFERENCES:

  1. Cottin V, Hirani NA, Hotchkin DL, et al. Presentation, diagnosis and clinical course of the spectrum of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180076. doi:10.1183/16000617.0076-2018

  2. Olson AL, Swigris JJ, Sprunger DB, et al. Rheumatoid Arthritis–Interstitial Lung Disease–associated Mortality. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(3):372. doi:10.1164/RCCM.201004-0622OC

  3. Esposito AJ, Chu SG, Madan R, Doyle TJ, Dellaripa PF. Thoracic Manifestations of Rheumatoid Arthritis. Clin Chest Med. 2019;40(3):545-560. doi:10.1016/J.CCM.2019.05.003

  4. Walker UA, Tyndall A, Czirják L, et al. Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database. Ann Rheum Dis. 2007;66(6):754. doi:10.1136/ARD.2006.062901 

  5. Narváez J, Aburto M, Seoane-Mato D, et al. Screening criteria for interstitial lung disease associated to rheumatoid arthritis: Expert proposal based on Delphi methodology. Reumatol Clínica (English Ed. 2023;19(2):74-81. doi:10.1016/J.REUMAE.2021.12.003 

  6. Mira-Avendano I, Abril A, Burger CD, et al. Interstitial Lung Disease and Other Pulmonary Manifestations in Connective Tissue  Diseases. Mayo Clin Proc. 2019;94(2):309-325. doi:10.1016/j.mayocp.2018.09.002 

  7. Demizio DJ, Bernstein EJ. Detection and Classification of Systemic Sclerosis-Related Interstitial Lung Disease: A Review. Curr Opin Rheumatol. 2019;31(6):553. doi:10.1097/BOR.0000000000000660

  8. Wijsenbeek M, Kreuter M, Olson A, et al. Progressive fibrosing interstitial lung diseases: current practice in diagnosis and management. Published online 2019. doi:10.1080/03007995.2019.1647040 

  9. Cano-Jiménez E, Vázquez Rodríguez T, Martín-Robles I, et al. Diagnostic delay of associated interstitial lung disease increases mortality in rheumatoid arthritis. Sci Rep. 2021;11(1):9184. doi:10.1038/S41598-021-88734-2 

  10. Lamas DJ, Kawut SM, Bagiella E, Philip N, Arcasoy SM, Lederer DJ. Delayed Access and Survival in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Cohort Study. Am J Respir Crit Care Med. 2011;184(7):842. doi:10.1164/RCCM.201104-0668OC 

PC-NL-106386