VOOR uw patiënten met longfibrose
De mogelijkheden van morgen beginnen met de zorg van vandaag
Uw niet-aflatende toewijding aan zorg wijst de weg - zelfs als die weg nog in aanleg is.
IPF en PPF zijn zeldzame aandoeningen die moeilijk te diagnosticeren zijn. Bovendien zijn ze slopend voor patiënten en hun familie.1,2 Toch gaan artsen zoals u elke dag deze uitdagingen aan door stappen te nemen om deze aandoeningen vast te stellen en te behandelen. Op weg naar een toekomst met hoop op betere resultaten.
De reis van IPF en PPF blijft zich ontvouwen. Maak hieronder een selectie om te zien waar we nu staan en waar we naartoe hopen te gaan.
IPF, idiopathische pulmonale fibrose; PPF, progressieve pulmonale fibrose.
-
Wijsenbeek M, Cottin V. Spectrum van fibrotische longziekten. N Engl J Med. 2020;383(10):958-968.
-
Zibrak JD, Price D. Zibrak JD, Price D. Interstitiële longziekte: vermoedens eerder melden in de eerstelijnszorg. NPJ Prim Care Respir Med. 2014;24:14054.
PC-NL-106944